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Human Interleukin-7,IL-7 ELISA kit

  • 中文名稱:
    人白介素7(IL-7)酶聯(lián)免疫試劑盒
  • 貨號(hào):
    CSB-E14032h
  • 規(guī)格:
    96T/48T
  • 價(jià)格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品描述:
    人白介素7(IL-7)酶聯(lián)免疫試劑盒(CSB-E14032h)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測(cè)血清、血漿、組織培養(yǎng)上清液、組織勻漿樣本中的IL7含量。IL-7即白細(xì)胞介素7,是一種重要的細(xì)胞因子。它在淋巴細(xì)胞發(fā)育、生存和穩(wěn)態(tài)維持中起關(guān)鍵作用。研究機(jī)制方面,IL-7與其受體結(jié)合,激活下游信號(hào)通路,調(diào)控相關(guān)基因表達(dá),從而影響淋巴細(xì)胞的增殖、分化等過程,在免疫調(diào)節(jié)等領(lǐng)域是研究熱點(diǎn)。試劑盒檢測(cè)范圍為7.8 pg/mL-500 pg/mL,靈敏度為1.95 pg/mL。適用于免疫學(xué)基礎(chǔ)研究、疾病模型中的免疫應(yīng)答分析、藥物開發(fā)過程中免疫調(diào)節(jié)劑療效評(píng)估等科研場(chǎng)景。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產(chǎn)品具體參數(shù)及操作步驟詳見產(chǎn)品說明書。
  • 別名:
    IL7; Interleukin-7; IL-7
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates
  • 檢測(cè)范圍:
    7.8 pg/mL-500 pg/mL
  • 靈敏度:
    1.95 pg/mL
  • 反應(yīng)時(shí)間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測(cè)波長(zhǎng):
    450 nm
  • 研究領(lǐng)域:
    Immunology
  • 測(cè)定原理:
    quantitative
  • 測(cè)定方法:
    Sandwich
  • 數(shù)據(jù)處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

引用文獻(xiàn)

產(chǎn)品評(píng)價(jià)

靶點(diǎn)詳情

  • 功能:
    Hematopoietic growth factor capable of stimulating the proliferation of lymphoid progenitors. It is important for proliferation during certain stages of B-cell maturation.
  • 基因功能參考文獻(xiàn):
    1. Human IL-7 binds more strongly to stretched than to relaxed Fibronectin. PMID: 28845674
    2. Downregulation of IL-7 and T follicular helper cells (Tfh) might contribute to viral persistence in hepatitis C virus (HCV)infection. The in vitro study revealed an immunopotentiator of IL-7 in chronic HCV infection, which manifested as IL-7-regulated HCV-specific and nonspecific activated Tfh cells. PMID: 29672235
    3. These data indicate the involvement of IL-7 into a direct upregulation of growth and functional activity of human T cells in the absence of antigenic stimulus and the relative scarcity of costimulatory effects. PMID: 30193429
    4. these findings add further evidence that IL-7 is a key regulatory factor that may tune the balance between functionally different T-cell subsets following haematopoietic stem cell transplantation PMID: 29033080
    5. The constitutively signaling C7R system developed here delivers potent IL7 stimulation to CAR T cells, increasing their persistence and antitumor activity against multiple preclinical tumor models, supporting its clinical development PMID: 28830878
    6. we demonstrated that Imatinib mesylate (IM)impaired T cell survival through the inhibition of IL-7 and STAT5-p but not TCR signaling which remained unaffected during IM therapy. Thus, off-target inhibitory effects of IM on IL-7 and STAT5-p explain how T cell lymphopenia occurs in patients treated with IM. PMID: 28387753
    7. In this study, authors compared the concentrations of IL-15 and IL-7 in the plasma of MDS patients (n = 20) compared with that in the plasma of healthy controls (n = 20). PMID: 27036031
    8. Data strongly implicate IL-7 in the thymus-independent long-term survival of functional naive-Tregs. PMID: 26910841
    9. the critical role played by IL-7 and IL-15 in T cell homeostasis and how these cytokines could be used to improve immune reconstitution after allogeneic SCT. PMID: 26795458
    10. IL-7/IL-7R signaling pathway plays a possible role in recurrent pregnancy loss by upregulating Th17 immunity while downregulating Treg immunity. PMID: 27767237
    11. IL-7 inhibits the osteogenic differentiation of Periodontal ligament stem cells probably via inactivation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. PMID: 27579861
    12. this study shows that IL-7 restores T Lymphocyte immunometabolic failure in septic shock patients through mTOR activation PMID: 28724580
    13. In CRC, IL-7 was higher in patients with lymph node and distant metastases and with tumors located in right colon. In adenomas, IL-7 elevation was associated exclusively with villous growth pattern, while in IBD, circulating IL-7 reflected clinical activity of Crohn's disease and ulcerative colitis. PMID: 27866242
    14. Tuberculosis patients had lower soluble IL-7R and higher IL-7 plasma concentrations as compared to healthy contacts. PMID: 28582466
    15. CD56(bright) NK IL-7Ralpha expression negatively associates with HCV level, and IL-7-induced NK function is impaired during HCV and HIV infections PMID: 28400540
    16. IL-7 has a role inducing epitope masking of gammac protein in IL-7 receptor signaling complex PMID: 28127156
    17. Therefore, generalized CD8+ T-cell impairment in HCV infection is characterized, in part, by impaired IL-7-mediated signalling and survival, independent of CD127 expression. This impairment is more pronounced in the liver and may be associated with an increased potential for apoptosis. This generalized CD8+ T-cell impairment represents an important immune dysfunction in chronic HCV infection that may alter patient health. PMID: 27315061
    18. These results reveal a novel role of IL-7 and IL-15 in maintaining human T cell function, provide an explanation for T cell dysfunction in humanized mice, and have significant implications for in vitro studies with human T cells. PMID: 27855183
    19. The results show that SNPs in IL7 caused a significant association in this OA Chinese Han population. PMID: 27235388
    20. IL-7 is capable of enhancing functional T cell activity without causing significant functional inbalance between various T cell subsets. PMID: 28396296
    21. In summary, our study demonstrates that IL-7/IL-7R axis promotes the invasion and migration of prostate cancer cells, through activation of AKT/NF-kappaB pathway and upregulation of MMP-3 and MMP-7 expression PMID: 27611862
    22. review of role of IL-7 in immunity and its role in the pathogenesis of neoplasia [review] PMID: 28314253
    23. Indian patients with primary Sjogren's syndrome have higher salivary sL-selectin and IL-7 levels than healthy controls PMID: 27620619
    24. increased IL-7 was secreted by mesenchymal stem cells (MSC) in the bone marrow, which may protect leukemic cells from apoptosis induced by imatinib through JAK1/STAT5 signaling pathway PMID: 27272942
    25. The results from this study suggested for the first time that miR-181c was able to negatively regulate the production of proinflammatory cytokines IL-7 and IL-17 in myasthenia gravis patients. PMID: 25962782
    26. Increase in serum IL-7 is associated with adenoma. PMID: 25793917
    27. provides negative feedback on its own signaling in T cells via endocytosis and degradation of its receptor, CD127 PMID: 26272555
    28. Observed highly significant reductions in the concentration of circulating interleukin (IL)-16, IL-7, and Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGF-A) in encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome patients. PMID: 26615570
    29. The observations suggest that IL-7 may play a role in the pathogenesis of Graves' disease and may be associated with its clinical activity. PMID: 26113403
    30. IL-7 and SCF are elevated for a prolonged period after double umbilical cord blood transplantation and persistently high levels of these cytokines may correlate with worse clinical outcomes. PMID: 26177551
    31. IL7 was expressed primarily in the infundibulum and suprabulb of the hair follicle. IL7 expression was increased in cutaneous T-cell lymphoma. PMID: 26479922
    32. this study identified that IL-7, as well as the Akt/ mTOR signaling pathway, effectively modulates human Double-Negative T Cell- mediated suppression of allogeneic T cell responses. PMID: 26324773
    33. IL-7/IL-17 axis mediates chronic pelvic pain in experimental autoimmune prostatitis and in patients. PMID: 25933188
    34. In view of the important role IL-7 plays in lymphocyte proliferation, homeostasis and survival, down regulation of CD127 by Tat likely plays a central role in immune dysregulation and CD4 T-cell decline PMID: 25333710
    35. decreased IL-7 in peripheral blood, maybe, is a consequence of the negative feedback of the pro-inflammatory function in ITP patients. PMID: 24750122
    36. Septic patients showed the lowest levels of IL-7. Patients with severe sepsis reached levels of IL-7 higher than those observed in the groups of uncomplicated sepsis and septic shock. PMID: 25169828
    37. These observations provide evidence of a novel mechanism that enables cells to optimally use IL-7. PMID: 25870237
    38. blocking IL-7 in hMSCs-lymphocytes co-cultures increased lymphocytes apoptosis and we also have demonstrated that hMSCs are able to produce this interleukin PMID: 25184791
    39. The present data indicate that high plasma levels of IL-7 in the early post-transplant period are predictive for slow T cell reconstitution, increased risk of acute graft-versus-host disease and increased mortality following haematopoietic stem cell transplantation. PMID: 25263171
    40. IL-7 elevates miR-124 to decrease the expression of splicing regulator PTB and represses CD95 mRNA splicing. PMID: 25411246
    41. These results strongly suggest that IL-7/IL-7R prevents apoptosis by upregulating the expression of bcl-2 and by downregulating the expression of bax PMID: 24695377
    42. These data suggest that increased IFN-alpha activity may promote the loss of T cells by accelerating cell turnover and activation-induced cell death while decreasing the renewal of T cells by inhibiting the proliferative effect of IL-7. PMID: 25063872
    43. Diminished T-cell responsiveness to IL-7. PMID: 24585897
    44. Low-level transient antigenic stimuli during cART were not associated with changes in the thymic function or the IL-7/CD127 system. PMID: 24820104
    45. IL-7 can have a significant impact in sustaining expansion and persistence of adoptively chimeric antigen receptor-redirected cytotoxic T lymphocytes. PMID: 24097874
    46. IL-23 does not induce IL-7 expression in microglia and astrocytes. PMID: 24224652
    47. Changes of IL-7 expression in different phases of Graves ophthalmopathy (GO) suggested that IL-7 may play an important role in the pathogenesis of GO. PMID: 23188693
    48. These results suggest that ineffective responses to IL-7 could impair the transition to memory cells of naive CD4(+) T lymphocytes recognizing self-peptides in the setting of strong costimulation. PMID: 23454917
    49. our data point toward an unexpected new role for IL-7 as a potential autocrine mediator of lymphatic drainage PMID: 23963040
    50. our data show that IL-7 negatively regulates Tregs PMID: 23966629

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  • 亞細(xì)胞定位:
    Secreted.
  • 蛋白家族:
    IL-7/IL-9 family
  • 數(shù)據(jù)庫(kù)鏈接:

    HGNC: 6023

    OMIM: 146660

    KEGG: hsa:3574

    STRING: 9606.ENSP00000263851

    UniGene: Hs.591873



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