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Your Good Partner in Biology Research

Human Midkine,MK ELISA Kit

  • 中文名稱:
    人中期因子(MK)酶聯(lián)免疫試劑盒
  • 貨號(hào):
    CSB-E08892h
  • 規(guī)格:
    96T/48T
  • 價(jià)格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品描述:
    人中期因子(MK)酶聯(lián)免疫試劑盒(CSB-E08892h)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿樣本中的MDK含量。MDK即中期因子,是一種分泌性生長(zhǎng)因子。其在胚胎發(fā)育中表達(dá)豐富,出生后表達(dá)降低,但在多種腫瘤組織中高表達(dá)。研究機(jī)制方面,MDK可通過(guò)與多種受體結(jié)合,激活下游信號(hào)通路,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、存活、遷移和血管生成等。試劑盒檢測(cè)范圍為31.25 pg/mL-2000 pg/mL,科研領(lǐng)域可用于探究MK在腫瘤微環(huán)境調(diào)控、炎癥反應(yīng)及再生醫(yī)學(xué)中的分子機(jī)制,或作為評(píng)估疾病模型動(dòng)物及體外實(shí)驗(yàn)中MK動(dòng)態(tài)變化的工具,例如通過(guò)檢測(cè)患者血清中MK濃度變化輔助研究其與疾病進(jìn)展的關(guān)聯(lián)性,或分析腫瘤組織勻漿中MK表達(dá)水平以探索靶向治療策略。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產(chǎn)品具體參數(shù)及操作步驟詳見產(chǎn)品說(shuō)明書。
  • 別名:
    Amphiregulin associated protein ELISA Kit; Amphiregulin-associated protein ELISA Kit; ARAP ELISA Kit; FLJ27379 ELISA Kit; Mdk ELISA Kit; Midgestation and kidney protein ELISA Kit; Midkine ELISA Kit; MK 1 ELISA Kit; MK ELISA Kit; MK_HUMAN ELISA Kit; MK1 ELISA Kit; NEGF 2 ELISA Kit; NEGF2 ELISA Kit; Neurite growth promoting factor 2 ELISA Kit; Neurite outgrowth promoting protein ELISA Kit; Neurite outgrowth-promoting factor 2 ELISA Kit; Neurite outgrowth-promoting protein ELISA Kit; Retinoic acid inducible factor ELISA Kit
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates
  • 檢測(cè)范圍:
    31.25 pg/mL-2000 pg/mL
  • 靈敏度:
    7.8 pg/mL
  • 反應(yīng)時(shí)間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測(cè)波長(zhǎng):
    450 nm
  • 研究領(lǐng)域:
    Neuroscience
  • 測(cè)定原理:
    quantitative
  • 測(cè)定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%      
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.  
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%      
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.    
                 
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human MK in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
      Sample Serum(n=4)  
    1:1 Average % 94  
    Range % 86-97  
    1:2 Average % 104  
    Range % 99-107  
    1:4 Average % 95  
    Range % 88-98  
    1:8 Average % 98  
    Range % 93-103  
  • 回收率:
    The recovery of human MK spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample Type Average % Recovery Range  
    Serum (n=5) 94 89-97  
    EDTA plasma (n=4) 110 100-113  
                 
                 
  • 標(biāo)準(zhǔn)曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/ml OD1 OD2 Average Corrected  
    2000 2.686 2.612 2.649 2.532  
    1000 2.177 2.089 2.133 2.016  
    500 1.360 1.374 1.367 1.250  
    250 0.751 0.733 0.742 0.625  
    125 0.359 0.345 0.352 0.235  
    62.5 0.296 0.287 0.292 0.175  
    31.25 0.201 0.191 0.196 0.079  
    0 0.116 0.118 0.117    
  • 數(shù)據(jù)處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產(chǎn)品評(píng)價(jià)

靶點(diǎn)詳情

  • 功能:
    Secreted protein that functions as cytokine and growth factor and mediates its signal through cell-surface proteoglycan and non-proteoglycan receptors. Binds cell-surface proteoglycan receptors via their chondroitin sulfate (CS) groups. Thereby regulates many processes like inflammatory response, cell proliferation, cell adhesion, cell growth, cell survival, tissue regeneration, cell differentiation and cell migration. Participates in inflammatory processes by exerting two different activities. Firstly, mediates neutrophils and macrophages recruitment to the sites of inflammation both by direct action by cooperating namely with ITGB2 via LRP1 and by inducing chemokine expression. This inflammation can be accompanied by epithelial cell survival and smooth muscle cell migration after renal and vessel damage, respectively. Secondly, suppresses the development of tolerogenic dendric cells thereby inhibiting the differentiation of regulatory T cells and also promote T cell expansion through NFAT signaling and Th1 cell differentiation. Promotes tissue regeneration after injury or trauma. After heart damage negatively regulates the recruitment of inflammatory cells and mediates cell survival through activation of anti-apoptotic signaling pathways via MAPKs and AKT pathways through the activation of angiogenesis. Also facilitates liver regeneration as well as bone repair by recruiting macrophage at trauma site and by promoting cartilage development by facilitating chondrocyte differentiation. Plays a role in brain by promoting neural precursor cells survival and growth through interaction with heparan sulfate proteoglycans. Binds PTPRZ1 and promotes neuronal migration and embryonic neurons survival. Binds SDC3 or GPC2 and mediates neurite outgrowth and cell adhesion. Binds chondroitin sulfate E and heparin leading to inhibition of neuronal cell adhesion induced by binding with GPC2. Binds CSPG5 and promotes elongation of oligodendroglial precursor-like cells. Also binds ITGA6:ITGB1 complex; this interaction mediates MDK-induced neurite outgrowth. Binds LRP1; promotes neuronal survival. Binds ITGA4:ITGB1 complex; this interaction mediates MDK-induced osteoblast cells migration through PXN phosphorylation. Binds anaplastic lymphoma kinase (ALK) which induces ALK activation and subsequent phosphorylation of the insulin receptor substrate (IRS1), followed by the activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and PI3-kinase, and the induction of cell proliferation. Promotes epithelial to mesenchymal transition through interaction with NOTCH2. During arteriogenesis, plays a role in vascular endothelial cell proliferation by inducing VEGFA expression and release which in turn induces nitric oxide synthase expression. Moreover activates vasodilation through nitric oxide synthase activation. Negatively regulates bone formation in response to mechanical load by inhibiting Wnt/beta-catenin signaling in osteoblasts. In addition plays a role in hippocampal development, working memory, auditory response, early fetal adrenal gland development and the female reproductive system.
  • 基因功能參考文獻(xiàn):
    1. Studied levels of mucin 16 (CA125), adenosine deaminase and midkine as tumor markers in nonsmall cell lung cancer-associated malignant pleural effusion. PMID: 29797475
    2. we show that MK can potentially be used as a surrogate biomarker for predicting DTC metastases when Tg is not suitable due to TgAb positivity. PMID: 28240744
    3. Midkine expression is not significantly linked to metastatic disease in pancreatic ductal adenocarcinoma. PMID: 29355490
    4. High midkine expression is associated with invasion and metastasis in Hepatocellular Carcinoma. PMID: 29936723
    5. This study has demonstrated an important association between increased serum MK (midkine)levels and risk factors of atherosclerosis such as HT(Hypertension),increased total and LDL cholesterol. PMID: 29984722
    6. Midkine can be considered as both a differentiating factor and a molecular-targeted therapy in odontogenic lesions PMID: 29383694
    7. Positive expression of MK predicts poor prognosis in patients with resectable combined hepatocellular cholangiocarcinoma. PMID: 29486735
    8. The data of this study showed that the serum MK concentration in ASD patients is significantly higher than healthy controls. PMID: 29164967
    9. MDK promoted gemcitabine resistance of biliary tract cancer through inducing epithelial to mesenchymal transition via upregulating Notch1. PMID: 29344648
    10. These results demonstrate that analysis of IHC expression patterns of MK and NANOG in pretreatment biopsy specimens during the work-up period can provide a more definitive prognosis prediction for each oral squamous cell carcinoma (OSCC) patient that can help clinicians to develop a more precise individual treatment modality. PMID: 29113102
    11. Elevated plasma midkine and pleiotrophin levels in systemic lupus erythematosus (SLE) patients suggest their involvement in this disease. PMID: 27903979
    12. Urinary midkine may be an effective biological marker for early diagnosis of acute kidney injury. PMID: 27530994
    13. suppression of midkine gene promoted the antitumoral effect of cisplatin on human gastric cell line AGS in vitro and in vivo via Notch signaling pathway. PMID: 28656262
    14. Results revealed that ectopic overexpression of midkine in HCC cell lines with IGF-1R inhibition markedly rescued inhibition of HCC cell proliferation, migration, and invasion. These data imply that inhibition of IGF-1R suppresses HCC growth and invasion via down-regulating midkine expression. PMID: 27813495
    15. Midkine is involved in bowel inflammation in UC and lymph node metastasis in CRC, rendering midkine an attractive target for their treatment. PMID: 27692729
    16. According to our results, serum MK has greater diagnostic value in diagnosing cancer, however, more reliable studies in larger cohort should be conducted to evaluate the diagnostic accuracy of serum MK. PMID: 28686647
    17. Data suggest that mature KLK9 (kallikrein 9) is a glycosylated chymotrypsin-like enzyme with strong preference for tyrosine over phenylalanine at P1 cleavage position; substrate specificity of KLK9 appears to extend to KLK10 and midkine; enzyme activity is enhanced by Mg2+ and Ca2+, but is reversibly attenuated by Zn2+; KLK9 is inhibited in vitro by many naturally occurring or synthetic protease inhibitors. PMID: 28559305
    18. this paper shows that measurement of serum levels of MK is helpful in confirming the diagnosis of Henoch-Schonlein purpura and predicting related nephritis in Chinese children PMID: 27497193
    19. midkine may be a good inflammatory marker in renal transplant recipients as in other inflammatory diseases. Moreover, it seems that it is not affected by factors other than inflammation during the post-transplantation period. PMID: 27470002
    20. MK high expression is an independent adverse prognostic factor in childhood ALL. Its level may be incorporated into an improved risk classification system for ALL and suggest the need of alternative regimens. PMID: 26352402
    21. Study shows that overexpression of serum MK levels in patients with head and neck squamous cell carcinoma are associated with poor prognosis. PMID: 26798989
    22. MK was significantly elevated in vitamin D deficiency and associated with anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies positivity which was significantly increased in vitamin D deficiency PMID: 26566633
    23. MDK plays an important role in non-small cell lung cancer progression and prognosis and may act as a convincing prognostic indicator for non-small cell lung cancer patients. PMID: 26656665
    24. The concentration of MDK in amniotic fluid declined with gestational age.MDK concentrations in amniotic fluid were far higher than in maternal plasma. PMID: 27089523
    25. The Circulating Levels of Selenium, Zinc, Midkine, Some Inflammatory Cytokines, and Angiogenic Factors in Mitral Chordae Tendineae Rupture. PMID: 25787827
    26. overexpression of midkine protein serves as an unfavorable prognostic biomarker in breast cancer patients PMID: 26159850
    27. our results suggest that midkine expression could be a clinically useful marker in predicting the presence of multiple lymph node metastases in BRAFV600E papillary thyroid carcinoma. PMID: 26297257
    28. PLSCR1 positively regulates hepatic carcinoma cell proliferation and migration through interacting with midkine PMID: 26642712
    29. Use hybrid-type modified chitosan derivative nanoparticles to deliver midkine-siRNA to HepG2 cells. PMID: 25655295
    30. Data shows the possibility that Staphylococcus aureus modulates and corrupts host airway defense lines such as MK by fragmentation in both immuno-competent and -suppressed patient groups. PMID: 24043271
    31. SP1 directly up-regulated the expression of midkine (MDK), and the SP1-MDK axis cooperated in glioma tumorigenesis. PMID: 25428991
    32. Results from targeted sequencing in patients with acute lymphoblastic leukemia identified KMT2D and KIF1B as novel putative driver genes and a putative regulatory non-coding variant that coincided with overexpression of the growth factor MDK. PMID: 25355294
    33. MK expression in glioma was higher than in paratumor tissues. Overexpression was associated with the WHO grade, low Karnofsky score, time to recurrence, and poor survival. Co-expression of pleiotrophin and MK had a worse prognosis than either alone. PMID: 25001988
    34. midkine is as good as or even better than thyroglobulin to screen patients with thyroid nodules for differentiated thyroid cancer before surgery, and to predict whether metastases exist PMID: 25817231
    35. MK was expressed in adipocytes and regulated by inflammatory modulators. a significant increase in MK levels was observed in adipose tissue of obese ob/ob mice as well as in serum of overweight/obese subjects when compared with their respective controls. PMID: 24516630
    36. High expression levels of Midkine in gastric cardiac adenocarcinoma tissues may indicate a differentiation stage that is characteristic of malignancy, a late clinical stage and a poor prognosis. PMID: 25017879
    37. Midkine protein level is significantly higher in the papillary thyroid cancer than in the multi-nodular goiter patients. PMID: 25283079
    38. High levels of midkine in severe peripheral artery disease patients introduce this cytokine as a possible novel effector in the advanced atherosclerotic process. PMID: 25056169
    39. frequently expressed in pancreatic cancer and associated with perineural invasion PMID: 24659893
    40. Study presents novel MK functions and new upstream signaling effectors that induce its expression to promote PDAC. PMID: 24567526
    41. Midkine is specifically expressed in papillary thyroid cancer tissues and is associated with clinicopathological features and BRAF mutation. PMID: 24272599
    42. MK might play an important role in the progression of HNSCC and may be a useful prognostic factor PMID: 24164595
    43. PKCdelta/midkine axis mediates hypoxic proliferation and differentiation of lung epithelial cells. PMID: 24500281
    44. Circulating Midkine is significantly higher in malignant and non-malignant colorectal diseases than in apparently healthy individuals with more pronounced elevation in colorectal cancer than in non-malignant conditions. PMID: 23899719
    45. serum MDK level was significantly decreased in patients with hepatocellular carcinomas after curative resection and re-elevated when tumor relapse occurred. PMID: 23719264
    46. High MK expression was found in cystic fibrosis lung tissue compared with control samples, involving epithelia of the large and small airways, alveoli, and cells of the submucosa (i.e., neutrophils and mast cells). PMID: 23815177
    47. This study shows that airway epithelial cells of large airways and alveoli have a constitutive production of MK that is part of the bactericidal activity present in the air surface liquid, at least in vitro, and may thus be an important part of this arm of airway host defense. PMID: 23391998
    48. The MDK signal peptide contains both subdominant and cryptic CD4+ T cell epitopes. PMID: 23553629
    49. Midkine is differently expressed in tumors arising from colonic and rectal mucosa, where it may play diverse roles in carcinogenesis. PMID: 22562257
    50. MDK upregulation in castration resistant prostate cancer is associated with neuroendicrine differentiation (shown by its relation to CGA and TUBB3). PMID: 23129424

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  • 亞細(xì)胞定位:
    Secreted.
  • 蛋白家族:
    Pleiotrophin family
  • 組織特異性:
    Expressed in various tumor cell lines. In insulinoma tissue predominantly expressed in precancerous lesions.
  • 數(shù)據(jù)庫(kù)鏈接:

    HGNC: 6972

    OMIM: 162096

    KEGG: hsa:4192

    STRING: 9606.ENSP00000352852

    UniGene: Hs.82045



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