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Recombinant Mouse Lymphocyte cytosolic protein 2 (Lcp2)

  • 中文名稱:
    小鼠Lcp2重組蛋白
  • 貨號(hào):
    CSB-YP723341MO
  • 說明書:
  • 規(guī)格:
  • 來源:
    Yeast
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Lcp2重組蛋白
  • 貨號(hào):
    CSB-EP723341MO
  • 說明書:
  • 規(guī)格:
  • 來源:
    E.coli
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Lcp2重組蛋白
  • 貨號(hào):
    CSB-EP723341MO-B
  • 說明書:
  • 規(guī)格:
  • 來源:
    E.coli
  • 共軛:
    Avi-tag Biotinylated

    E. coli biotin ligase (BirA) is highly specific in covalently attaching biotin to the 15 amino acid AviTag peptide. This recombinant protein was biotinylated in vivo by AviTag-BirA technology, which method is BriA catalyzes amide linkage between the biotin and the specific lysine of the AviTag.

  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Lcp2重組蛋白
  • 貨號(hào):
    CSB-BP723341MO
  • 說明書:
  • 規(guī)格:
  • 來源:
    Baculovirus
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Lcp2重組蛋白
  • 貨號(hào):
    CSB-MP723341MO
  • 說明書:
  • 規(guī)格:
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 其他:

產(chǎn)品詳情

  • 純度:
    >85% (SDS-PAGE)
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    Lcp2; Lymphocyte cytosolic protein 2; SH2 domain-containing leukocyte protein of 76 kDa; SLP-76 tyrosine phosphoprotein; SLP76
  • 種屬:
    Mus musculus (Mouse)
  • 蛋白長(zhǎng)度:
    full length protein
  • 表達(dá)區(qū)域:
    1-533
  • 氨基酸序列
    MALKNVPFRS EVLAWNSDNL ADYFRKLNYR DCEKAVKKYH IDGARFLNLT ENDIQKFPKL RMPLLSKLSQ DINKNEERRS IFTRKPQIPR FLEETESHEE DDGGWSSFED DYESPNDDDP DGEDDGDYES PNEEEQALVD DAADYEPPPS NNEEALQSSI LPPNSFHNTN SMYIDRPPTG KVSQQPPVPP LRPKPALPPL PTGRNHSPLS PPHPNHEEPS RSGNNKTAKL PAPSIDRSTK PPLDRSLAPL DREPFILGKK PPFSDKPSAP LGREHLPKIQ KPPLPPAMDR HERNERLGPV TTRKPPVPRH GRGPDRREND EDDVHQRPLP QPSLPSMSSN TFPSRSVQPS SKNTFPLAHM PGAFSESNIG FQQSASLPPY FSQGPGNRPP LRSEGRNLPL PVPNRPQPPS PGEEETPLDE EWYVSYITRP EAEAALRKIN QDGTFLVRDS SKKTANNPYV LMVLYKDKVY NIQIRYQEES QVYLLGTGLR GKEDFLSVSD IIDYFRKMPL LLIDGKNRGS RYQCTLTHAA GCL
  • 蛋白標(biāo)簽:
    Tag?type?will?be?determined?during?the?manufacturing?process.
    The tag type will be determined during production process. If you have specified tag type, please tell us and we will develop the specified tag preferentially.
  • 產(chǎn)品提供形式:
    Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 復(fù)溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲(chǔ)存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質(zhì)期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
    Note: All of our proteins are default shipped with normal blue ice packs, if you request to ship with dry ice, please communicate with us in advance and extra fees will be charged.
  • 注意事項(xiàng):
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet :
    Please contact us to get it.

產(chǎn)品評(píng)價(jià)

靶點(diǎn)詳情

  • 功能:
    Involved in T-cell antigen receptor mediated signaling.
  • 基因功能參考文獻(xiàn):
    1. Biochemical analyses revealed that mutant T cells were hypersensitive to TCR stimulation. Indeed, phosphorylation of several signaling proteins, including SLP76 itself, phospholipase Cgamma1 and the protein kinases AKT and ERK1/2, was increased PMID: 28107427
    2. slp-76 contributes to the regulation of the tissue distribution, PLZF, and cytokine expression of iNKT cells via ADAP-dependent and -independent mechanisms. PMID: 27349342
    3. findings identify ACK1 as a novel SLP-76-associated protein-tyrosine kinase that modulates early activation events in T cells. PMID: 28188290
    4. immune cell adaptor SLP-76 binds directly to SUMO-RanGAP1 of cytoplasmic fibrils of the nuclear pore complex, and this interaction is needed for optimal NFATc1 and NF-kappaB p65 nuclear entry in T cells PMID: 26321253
    5. these studies establish Slp-76 as a critical determinant of NK-cell development and NK cell mediated elimination of missing-self target cells in mice PMID: 25929249
    6. Data show that a splice variant of SLP-76 signal transducing adaptor protein (SLP-76 or Lcp2) reduced the amount of SLP-76 protein by ~90%, disrupting immunogenic and tolerogenic pathways to different degrees. PMID: 25662996
    7. A yopH mutant survived better in the absence of neutrophils, indicating that neutrophil inactivation by YopH by targeting PRAM-1/SKAP-HOM and SLP-76/Vav/PLCgamma2 signaling hubs may be critical for Yersinia survival. PMID: 24034616
    8. analysis of a costimulatory mechanism by which CXCL12 and antigen converge at SLP-76 microcluster formation to enhance T cell responses PMID: 23901140
    9. These findings reveal a novel role for SLP-76 in CXCR4-mediated T lymphocyte trafficking. PMID: 22806433
    10. a novel regulation mechanism of SLP-76 by ubiquitination and proteasomal degradation of activated SLP-76, which is mediated by Ser-376 phosphorylation, leading to down-regulation of TCR signaling. PMID: 22902619
    11. Loss of SLP-76 has no effect on persistence of the antigen-specific CD4+ memory pool, suggesting that homeostatic turnover is not required for persistence of this population. PMID: 22956580
    12. SLP-76 and ADAP are involved in E-selectin-mediated integrin activation and neutrophil recruitment to inflamed kidneys, which may underlie the development of life-threatening ischemia-reperfusion-induced acute kidney injury in humans. PMID: 22291096
    13. Data show that development of the CD8+ ILLs present in SH2 domain-containing leukocyte protein, 76-kDa Y145F mice require Eomes and PLZF. PMID: 21383242
    14. Loss of Lcp2 leads to loss of tonic T-cell receptor signals altering the rate of memory versus effector cell differentiation independent of initial T-cell expansion. PMID: 20847203
    15. Loss of Lcp2 leads to loss of tonic T-cell receptor signals altering the generation but not the persistence of CD8+ memory T cells. PMID: 20884806
    16. HPK1 competes with ADAP for SLP-76 binding and via Rap1 negatively affects T-cell adhesion. PMID: 20957749
    17. A nonhemostatic pathway in which platelet CLEC-2 receptors bind lymphatic endothelial PDPN and activate SLP-76 signaling to regulate embryonic vascular development. PMID: 20363774
    18. Mice bearing membrane-targeted SLP-76 (MTS) have a partial T-cell lymphopenia and impaired signaling though the mature T-cell receptor. PMID: 20029045
    19. Deletion of SLP-76 in polyclonal memory CD4 T cells leads to impaired steady-state homeostasis as well as impaired homeostatic responses to IL-7. PMID: 20080760
    20. Differential role of SLP-76 domains in T cell development and function. PMID: 11792851
    21. SLP-76 is required for signaling via the T cell antigen receptor (TCR) and pre-TCR. Platelet activation downstream of GPVI and alphaIIbbeta3 shows a dependency on SLP-76 PMID: 11901197
    22. role of the adapter protein in GPVI-dependent platelet procoagulant responses to collagen PMID: 12351393
    23. results support a non-cell-autonomous mechanism in which SLP-76 and Syk signals are required in circulating cells to regulate separation of blood and lymphatic vascular networks PMID: 12522250
    24. Structural requirements of SLP-76 in signaling via the high-affinity immunoglobulin E receptor (Fc epsilon RI) in mast cells were elucidated PMID: 12640123
    25. Study provides the first data to address the mechanisms controlling SLP-76 transcription by providing evidence for several key cis-regulatory elements in the promoter region. PMID: 14662865
    26. bone marrow-derived macrophages mice lacking both SLP-76 and SLP-65 demonstrated normal FcgammaR-mediated activation PMID: 14694181
    27. N-terminal tyrosines as well as the central proline-rich region of SLP-76 are required for participation of SLP-76 in FcepsilonRI-mediated signaling and function. PMID: 15153494
    28. Results describe the effect of c-Cbl inactivation in mice deficient in the scaffolding molecule SLP-76. PMID: 15238603
    29. ADAP-SLP-76 binding as a signaling event that differentially regulates SMAC formation, and support a role for SMAC formation in T cell cytokine production. PMID: 15477347
    30. Tyr(145) of SLP-76 is the most critical tyrosine for both T cell function in vitro and T cell development in vivo PMID: 16456002
    31. Both SH2 domains and the kinase domain of Syk are required for immunoreceptor-dependent signaling and cellular response via integrins. The Gads-binding domain of SLP-76 is needed for immunoreceptor signaling, but dispensable for integrin signaling. PMID: 16943434
    32. Mouse embryos lacking Syk and Slp-76 develop abnormal blood-lymphatic endothelial connections. Expression of GFPSlp-76 rescues this phenotype, and that deficient cells confer focal vascular phenotypes in chimeric embryos. PMID: 16950126
    33. SLP-76-deficient BMDCs adhere poorly to fibronectin, suggesting impaired integrin function and manifest signaling defects following integrin ligation, including reduced global tyrosine phosphorylation and markedly impaired phosphorylation of p44/42 MAPK PMID: 17015703
    34. These data suggest that disruption of integrin signaling via loss of SLP-76 expression differentially impairs neutrophil functions in vivo. PMID: 17372019
    35. Low SLP-76 expression correlated with reduced CD5 on immature thymocytes & reduced TCR signaling potential. Maintenance of sufficient SLP-76 expression from the endogenous locus is a key element in the thymic selection process. PMID: 17965338
    36. SLP-76 acts as a dominant positive regulator for both NKG2D-mediated and YAC-1 cell-triggered IFN-gamma production PMID: 18203684
    37. N-terminal tyrosines of SLP76 are required for thymocyte selection but can function on separate molecules to support TCR signaling PMID: 18342008
    38. Using genetic complementation, all three phosphorylatable tyrosines are required within the same SLP76 molecule to support platelet activation by GPVI. PMID: 18663126
    39. Cbl suppresses activation of a bypass signaling pathway and thereby enforces SLP76 dependence of early T cell development. PMID: 19074136
    40. Fixed localization of SLP-76 reveals different requirements for subcellular localization of signal complexes downstream of the pre-T cell receptor (TCR) versus mature TCR; signaling requirements via pre-TCR and mature TCR overlap but are not identical. PMID: 19380761
    41. the sterile-alpha motif (SAM) domain is indispensable for optimal SLP-76 signaling PMID: 19401562
    42. SLP-76 is the dominant SLP family member in the osteoclast bone resorptive process cytoskeletal organization. SLP-76 is phosphorylated in a Syk-dependent manner PMID: 19592646
    43. Y145 is the most critical tyrosine supporting SLP-76 function in myeloid cells. PMID: 19895996

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  • 亞細(xì)胞定位:
    Cytoplasm.
  • 組織特異性:
    Highly expressed in spleen, thymus, and peripheral blood leukocytes.
  • 數(shù)據(jù)庫鏈接:


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