怎么優化大腸桿菌表達系統的蛋白產量？
日期：2025-05-20 11:05:03
1、載體與宿主菌匹配
選擇強啟動子（如 T7、λPR 啟動子）和合適的核糖體結合位點（RBS）增強轉錄和翻譯效率；
根據蛋白特性選擇宿主菌：
BL21（DE3）：適合誘導型表達，蛋白酶活性低，常用于重組蛋白生產；
Origami 系列：含硫氧還蛋白還原酶（trxB）和谷胱甘肽還原酶（gor）突變，促進胞內二硫鍵形成，適合分泌型蛋白表達。
2、培養條件優化
溫度：低溫（18-25℃）可減少包涵體形成，促進可溶性蛋白表達；
誘導劑濃度與時機：低濃度 IPTG（如 0.1 mM）或乳糖自誘導可避免代謝負擔；對數中期（OD???=0.6-0.8）誘導最佳；
培養基成分：使用富含氨基酸的培養基（如 TB、2×YT）或補加葡萄糖、甘油等碳源，維持菌體生長和蛋白合成。
3、融合標簽與純化策略
添加親和標簽（如 His?、GST、MBP）提高蛋白可溶性并簡化純化流程；
使用蛋白酶（如 TEV、Factor Xa）切除標簽，恢復蛋白天然活性。
上一篇： 怎么有效去除內毒素和核酸雜質？
下一篇： 如何優化大腸桿菌的蛋白表達條件？
