如何進行重組蛋白的定量？

日期：2025-04-30 15:19:00

常用的方法有 Bradford 法，利用蛋白與考馬斯亮藍染料結合后顏色變化來定量，操作簡便、快速，但對不同蛋白的顯色反應可能有差異；BCA 法，基于二價銅離子在堿性條件下被蛋白還原為一價銅離子，一價銅離子與 BCA 試劑形成紫色復合物進行定量，準確性較高，受干擾因素較少；還有紫外分光光度法，根據蛋白在 280nm 處的吸光值來定量，但該方法易受核酸等物質的干擾，需要進行校正。

重組蛋白的定量方法有多種，以下是一些常見的方法：

紫外分光光度法

原理：蛋白質分子中的酪氨酸、色氨酸等氨基酸殘基在 280nm 波長處有特征性吸收峰，在一定濃度范圍內，蛋白質溶液的吸光度與蛋白質濃度成正比，因此可通過測定蛋白質溶液在 280nm 處的吸光度來計算其濃度。

操作：將待測的重組蛋白溶液適當稀釋后，放入石英比色皿中，以緩沖液作為空白對照，用紫外分光光度計測定其在 280nm 處的吸光度值，然后根據標準曲線或經驗公式計算出蛋白濃度。

特點：操作簡便、快速，不消耗樣品，可用于初步定量。但該方法的準確性易受蛋白質氨基酸組成、溶液中其他吸光物質的干擾，對于含有核酸等雜質的蛋白樣品，需要采用校正公式進行計算。

Bradford 法

原理：考馬斯亮藍 G - 250 在酸性溶液中與蛋白質結合，其最大吸收峰從 465nm 移至 595nm，且在一定濃度范圍內，溶液在 595nm 處的吸光度與蛋白質濃度成正比，通過與已知濃度的標準蛋白溶液進行比較，可測定出未知樣品的蛋白濃度。

操作：首先制備一系列不同濃度的標準蛋白溶液，然后分別加入適量的 Bradford 試劑，混合均勻后室溫放置一段時間，以空白對照為參比，用分光光度計測定各標準品在 595nm 處的吸光度，繪制標準曲線。對待測的重組蛋白樣品進行適當稀釋，加入 Bradford 試劑后，按照同樣的方法測定吸光度，根據標準曲線計算出蛋白濃度。

特點：靈敏度高，能檢測到微克級的蛋白質，且反應迅速，顏色穩定。但不同蛋白質與考馬斯亮藍的結合能力存在差異，可能導致結果有一定偏差，同時干擾物質較多，如去污劑、還原劑等會影響測定結果。

Lowry 法

原理：蛋白質中的肽鍵在堿性條件下與銅離子形成絡合物，該絡合物能使酚試劑中的磷鉬酸 - 磷鎢酸還原，生成藍色化合物，在一定濃度范圍內，藍色的深淺與蛋白質含量成正比，通過比色法可測定蛋白質濃度。

操作：將標準蛋白溶液和待測蛋白樣品分別與堿性銅試劑混合，室溫放置后再加入酚試劑，充分反應后在一定時間內用分光光度計測定其在 750nm 或 650nm 處的吸光度，繪制標準曲線并計算樣品蛋白濃度。

特點：靈敏度較高，比紫外分光光度法靈敏 10 - 20 倍。但操作步驟較多，反應時間較長，且受多種物質干擾，如糖類、脂類等。

BCA 法

原理：在堿性條件下，蛋白質將二價銅離子還原為一價銅離子，一價銅離子與 BCA 試劑形成紫色復合物，在 562nm 處有最大吸收峰，其吸光度與蛋白質濃度成正比，以此來定量蛋白質。

操作：配置不同濃度的標準蛋白溶液，加入 BCA 工作液后，在 37℃或室溫下孵育一段時間，然后用分光光度計測定 562nm 處的吸光度，繪制標準曲線。將待測重組蛋白樣品稀釋后，按照同樣的步驟進行操作，根據標準曲線計算蛋白濃度。

特點：靈敏度高，對不同蛋白質的檢測差異較小，受干擾物質影響相對較小，且操作簡單，適合大量樣品的快速檢測。不過，與 Lowry 法類似，該方法也需要較長的反應時間。

高效液相色譜法（HPLC）

原理：根據蛋白質的大小、電荷、疏水性等特性，通過不同類型的色譜柱將重組蛋白與其他雜質分離，然后利用紫外檢測器或熒光檢測器等對蛋白進行定量分析。例如，使用尺寸排阻色譜柱時，蛋白質按照分子大小進行分離，大分子先洗脫出來，小分子后洗脫出來，通過與標準蛋白的保留時間和峰面積進行對比，可計算出樣品中重組蛋白的含量。

操作：首先將蛋白樣品進行適當處理，如過濾、稀釋等，然后注入到 HPLC 系統中，選擇合適的色譜柱和流動相條件進行分離和檢測。根據標準蛋白的色譜圖繪制標準曲線，再根據樣品中重組蛋白的峰面積或峰高，從標準曲線中計算出其濃度。

特點：具有高分辨率、高靈敏度和準確性的優點，能同時對多種蛋白質進行分離和定量，適用于復雜樣品中重組蛋白的精確測定。但儀器設備昂貴，操作相對復雜，需要專業人員進行維護和操作。