酵母雙雜交篩選互作蛋白流程

日期：2023-05-29 16:31:20

酵母雙雜交技術(shù)是一種常用的蛋白質(zhì)互作篩選方法，通過(guò)利用酵母中的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合域（BD）和激活域（AD）相互作用來(lái)檢測(cè)目標(biāo)蛋白在細(xì)胞內(nèi)是否存在互作關(guān)系。這項(xiàng)技術(shù)可以用于從大量的蛋白質(zhì)庫(kù)中篩選出與已知蛋白質(zhì)相互作用的候選分子。下面將介紹酵母雙雜交篩選互作蛋白的流程。

一、克隆兩個(gè)DNA片段

首先需克隆兩個(gè)DNA片段：一個(gè)用于編碼轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合域BD，另一個(gè)用于編碼激活域AD。這兩個(gè)DNA片段需分別克隆到不同的表達(dá)載體中。其中，BD和AD的序列應(yīng)該很短，這有助于減少錯(cuò)配結(jié)合和非特異性激活的可能性。此外，在選擇BD和AD的序列時(shí)要避免它們之間的重疊區(qū)。BD和AD序列應(yīng)該還需要經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，以確保它們不對(duì)細(xì)胞造成毒性影響。

二、將兩個(gè)表達(dá)載體引入酵母細(xì)胞

將BD載體和AD載體分別轉(zhuǎn)化到酵母細(xì)胞中，然后進(jìn)行培養(yǎng)。要確保轉(zhuǎn)化效率、酵母細(xì)胞健康狀態(tài)和表達(dá)載體的穩(wěn)定性。

三、篩選蛋白質(zhì)相互作用

將需要篩選的蛋白質(zhì)庫(kù)與轉(zhuǎn)化后的酵母菌涂在含有選擇素的富含糖的平板上。這些平板上的細(xì)胞將生長(zhǎng)出許多小白色斑點(diǎn)，這些斑點(diǎn)代表可能存在蛋白質(zhì)互作的情況。待這些小斑點(diǎn)變大之后，將它們收集到小管中，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增，以確定它們的DNA序列。可在獲得的DNA序列數(shù)據(jù)庫(kù)中搜索匹配的蛋白資料庫(kù)，查看其是否已知與目標(biāo)蛋白有互作關(guān)系。

此外，在酵母雙雜交中還需注意以下事項(xiàng)：

1、轉(zhuǎn)化后的酵母細(xì)胞應(yīng)該是健康狀態(tài)的，并且表達(dá)載體應(yīng)該是穩(wěn)定的。

2、選擇合適的蛋白質(zhì)庫(kù)，以確保它包含感興趣的蛋白質(zhì)。通常，可以采用人類或其它模式生物的基因庫(kù)。

3、在初始篩選時(shí)，應(yīng)該使用嚴(yán)格的選擇條件，以排除非特異性的互作。

4、在一些情況下，可以采用一些輔助技術(shù)，如藍(lán)/白斑點(diǎn)法和X-gal染色法，以提高篩選的靈敏度和特異性。

酵母雙雜交技術(shù)是一種常用的蛋白質(zhì)互作篩選方法，可以從大量的蛋白質(zhì)庫(kù)中篩選出與已知蛋白質(zhì)相互作用的候選分子。在進(jìn)行這項(xiàng)技術(shù)時(shí)，需要注意一些注意事項(xiàng)，并嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)流程進(jìn)行操作。