每年的6月28日被定為“國際癲癇關愛日”，旨在呼吁社會關注癲癇患者及家屬，提高公眾對癲癇病的認識，規(guī)范行業(yè)診療行為，提醒患者通過正規(guī)途徑正確治療。今年“關愛日”的宣傳主題確定為“關注癲癇共病”（Pay Attention To The Comorbidities of Epilepsy）。

癲癇是一種以反復發(fā)作的癲癇發(fā)作為特征的慢性神經系統(tǒng)疾病。癲癇發(fā)作由腦部神經元異常放電引起，其癥狀多種多樣，包括身體抽搐、意識喪失、感覺異常甚至行為和情緒的改變。根據(jù)發(fā)作時的特征，可將其分為全面性癲癇和局灶性癲癇。

癲癇的發(fā)病機制復雜多樣，通常涉及遺傳、腦部結構異常、腦損傷、代謝異常等多種因素。現(xiàn)代醫(yī)學研究揭示，癲癇發(fā)作是由于大腦神經網絡的異常興奮性增加或抑制性減少所導致。一方面，某些基因突變會影響離子通道功能，導致神經元膜電位不穩(wěn)定；另一方面，腦部感染、外傷、缺氧、腫瘤等外部因素也可能觸發(fā)或加劇癲癇的發(fā)生。此外，神經遞質失衡、神經膠質細胞功能異常也被認為是癲癇發(fā)病機制中的重要因素。

在癲癇的治療方面，傳統(tǒng)的抗癲癇藥物主要通過調節(jié)神經遞質水平或抑制異常電活動來控制癲癇發(fā)作。然而，這些藥物對某些患者可能無效，且可能導致嚴重的副作用。因此，探索新的治療策略和藥物靶點成為當前研究的重要方向之一。

近年來，關于癲癇的研究涌現(xiàn)出許多新的突破。研究發(fā)現(xiàn)，炎癥反應和免疫細胞的異常活動可能導致神經元的過度興奮和癲癇發(fā)作，因此，調節(jié)免疫系統(tǒng)可能成為一種新的治療策略。一些實驗性治療方法，如使用抗炎藥物或免疫調節(jié)劑（如IL-1β抑制劑），已在動物模型中顯示出潛力，成為治療難治性癲癇的新方向。

此外，基因治療和精準醫(yī)學在癲癇研究中的應用也取得了顯著進展。針對特定基因突變的藥物，如針對Dravet綜合征（嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇）的SCN1A基因治療，正逐步進入臨床試驗階段，為遺傳性癲癇患者帶來了新的希望。

與此同時，一些新型的抗癲癇藥物正在研發(fā)中，這些藥物針對特定的離子通道和受體，例如鈉離子通道、鉀離子通道和GABA受體等。這些新藥有望提供更高的療效和更少的副作用，從而改善患者的生活質量。

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